Astratto cancro della prostata

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Post a Comment. Pages Home About us Contact us. Per presentare i risultati al gennaio delalla fine del trattamento in cieco sulla Prevenzione nutrizionale del Cancro NPCuno studio randomizzato sul selenio microgrammi al giorno progettato per verificare l'ipotesi che il selenio supplementare SS potrebbe ridurre il rischio di cancro della pelle non-melanoma ricorrente tra residenti degli Stati Uniti orientali. Image source. Analisi secondarie originali risalenti al hanno mostrato associazioni inverse astratto cancro della prostata tra SS e l'incidenza del cancro della prostata.

Un successivo rapporto ha rivelato che questo effetto è stato accentuato tra gli uomini con la più bassa concentrazioni di selenio al astratto cancro della prostata basale. Gli effetti del trattamento complessivo ed all'interno di sottogruppi di antigene prostatico specifico basale PSA e le astratto cancro della prostata plasmatiche di selenio sono stati esaminati utilizzando il rate ratio ed il Cox come modelli di rischio proporzionale.

È stata rilevata una significativa interazione tra il selenio plasmatico basale ed il trattamento. Alla fine del trattamento in cieco con processo NPC continuato si è visto un significativo effetto protettivo della SS sulla incidenza di cancro alla prostata, anche se l'effetto è stato limitato a quelli con concentrazioni di PSA basale e selenio nel plasma inferiori.

La prova sulla Prevenzione Nutrizionale del Cancro NPC è l'unico studio clinico randomizzato ad oggi per testare l'effetto del selenio supplementare sul cancro in una popolazione occidentale. Un documento aggiunto in seguito ha dimostrato che l'effetto del SS sul cancro alla prostata si accentua tra gli uomini nel terzile più basso del livello di selenio nel plasma. I risultati di questo studio di riferimento non astratto cancro della prostata hanno contribuito in astratto cancro della prostata sostanziale alla astratto cancro della prostata epidemiologica a sostegno di selenio come agente chemopreventivo, ma hanno anche ricevuto una notevole attenzione del pubblico.

La presente relazione aumenta considerevolmente la precisione statistica dei risultati della sperimentazione, estendendo i risultati riportati in precedenza attraverso l'intera fase in cieco dello studio. L'obiettivo primario di questa relazione è quello di valutare l'effetto del SS attraverso il periodo di trattamento completo sulla incidenza di cancro alla prostata e da concentrazioni di PSA e selenio plasmatico basale.

Il protocollo per la sperimentazione NPC è stato descritto nella relazione originale. In breve, lo studio era in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo condotto su partecipanti reclutati tra il e il da sette cliniche dermatologiche in aree a basso livello di selenio degli Stati Uniti orientali.

La randomizzazione è stata bloccata da tempo e stratificata per clinica. I soggetti erano ammissibili entro l'anno prima della astratto cancro della prostata, avevano una stima di 5 anni per l'aspettativa di vita e non avevano avuto nessun cancro interno riportato nei precedenti 5 anni.

Quattro pazienti sono stati intervistati senza successo e randomizzati, ma nove partecipanti hanno completato il follow-up dal al gennaio del Tutte le cartelle cliniche rapporti di astratto cancro della prostata, note medichela documentazione di eventuali procedure di screening dei tumori, inclusi i test PSA, DRE, TRUS e biopsie della prostata e la chirurgia, tra cui TURP e la prostatectomia, sono state acquisite nel corso del procedimento.

I casi di cancro alla prostata incidenti sono stati recentemente astratto cancro della prostata e messi in scena da un oncologo urologico secondo il sistema TNM. Astratto cancro della prostata analisi statistiche sono basate su dati provenienti da partecipanti di sesso maschile con i valori di concentrazione di selenio da campioni di sangue iniziale entro 4 giorni dalla data di randomizzazione uominie senza storie di cancro alla prostata prima della randomizzazione uomini.

I partecipanti esclusi sono stati equamente distribuiti tra i gruppi di trattamento 25 in SS e astratto cancro della prostata nel gruppo placebo.

Le variabili di base continue sono state analizzate utilizzando t-test, mentre le variabili di base categoriche sono state valutate mediante il test del Chi Quadrato. I risultati ottenuti dalla coorte totale maschile dei soggetti non hanno mostrato differenze significative rispetto al sottocampione di Il totale di persone-per-anno PY in follow-up è stato calcolato tra il sottocampione di soggetti.

Gli anni di follow-up in trattamento per i casi di cancro alla prostata sono stati calcolati alla data della diagnosi documentata nella patologia, tramite chirurgia o referti medici.

La significatività statistica delle interazioni tra la concentrazione basale di PSA ed il gruppo di trattamento, aggiustato per età e abitudine al fumo al basale, è stato testato in un modello di rischio proporzionale di Cox che ha incluso questa interazione nei termini di effetto principale corrispondente, in astratto cancro della prostata alle variabili per la regolazione. In base alla distribuzione tra i partecipanti con valori validi, le concentrazioni di selenio nel plasma basale sono state divise per terzili relativamente alla concentrazione sul totale.

L'effetto del SS sull'incidenza del cancro alla prostata è stato valutato all'interno di questi sottogruppi di selenio nel plasma basale, utilizzando le stesse tecniche per le analisi all'interno di sottogruppi di concentrazioni basali di PSA. Non sono state rilevate differenze statisticamente significative nei dati di incidenza del totale e nel sottocampione dei partecipanti NPC. Per tutti i test statistici è stato utilizzato un singolo programma.

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