La rapida crescita dei tumori del cancro alla prostata

In quale stadio del tumore alla prostata è più indicata la radioterapia?

Gonfiore della prostata

I ricercatori dell'Università del Michigan, Ann Arbor, potrebbero aver scoperto il motivo per cui nelle metastasi del cancro alla prostata, il sistema immunitario del corpo aiuta il cancro a la rapida crescita dei tumori del cancro alla prostata.

I risultati potrebbero portare a nuovi bersagli farmacologici e terapie. Il nuovo la rapida crescita dei tumori del cancro alla prostata - pubblicato su The Journal of Clinical Investigation - esamina il ruolo del sistema immunitario nelle metastasi delle cellule tumorali della prostata. Infatti, tra il 65 e l'80 per cento dei casi di metastasi del cancro alla prostata si verificano nell'osso, e la malattia diventa incurabile quando raggiunge questo stadio perché l'ambiente supporta una rapida crescita del tumore.

La nuova ricerca si concentra sul ruolo che il sistema immunitario svolge in questo processo e fa luce sul cosiddetto paradosso della crescita tumorale. Il primo autore del lavoro è Hernan Roca, ricercatore associato presso la School of Dentistry dell'Università del Michigan. Roca spiega il paradosso della crescita del tumore, affermando: "In presenza di cancro, la crescita incontrollata delle cellule è accompagnata anche da un'alta o significativa quantità di morte delle cellule tumorali".

Questa morte si verifica sia come risultato della risposta immunitaria del corpo, sia come risultato di un trattamento anti-cancro. In entrambi i casi, le cellule la rapida crescita dei tumori del cancro alla prostata morte devono essere eliminate, ma il paradosso si riferisce al fatto che l'aumento della morte cellulare è correlata alla crescita accelerata dei tumori. Roca e colleghi hanno esaminato un normale processo immunitario chiamato "efferocitosi".

Nell'efferocitosi, le cellule immunitarie cercano di pulire il corpo delle cellule morte. Queste cellule immunitarie "domestiche" sono chiamate fagociti e, nei pazienti oncologici, i fagociti sono responsabili della rimozione delle cellule tumorali morte.

Il nuovo studio ha rivelato che quando i fagociti fanno questo, viene rilasciata una proteina infiammatoria chiamata CXCL5. Roca e colleghi hanno progettato un modello murino di cancro alla prostata e hanno indotto la morte delle cellule tumorali nei loro tumori ossei.

Hanno scoperto che questo era associato con un aumento di CXCL5 e con una rapida crescita dei tumori del cancro. Tuttavia, quando hanno bloccato la proteina CXCL5, i tumori hanno smesso di progredire. Successivamente, i ricercatori volevano vedere se le loro scoperte si sarebbero riprodotte negli umani. Hanno trovato che i livelli ematici di CXCL5 erano più alti nei pazienti con carcinoma della prostata metastatico, rispetto ai pazienti con carcinoma della prostata la cui malattia non era stata metastatizzata.

Dato che le ossa sono un ambiente ricco di fagociti, lo studio aiuta a chiarire il motivo per cui la metastasi è quasi impossibile da fermare una la rapida crescita dei tumori del cancro alla prostata che ha raggiunto le ossa. Un nuovo studio utilizza una tecnologia all'avanguardia per mostrare come il cancro si metastatizza. Se CXCL5 viene bloccato con successo, i nuovi farmaci potrebbero bersagliare le cellule tumorali pur consentendo al corpo di liberarsi naturalmente delle cellule tumorali morte.

Questo, a sua volta, potrebbe causare una battuta d'arresto nelle metastasi. Un nuovo studio trova il meccanismo con cui il sistema immunitario consente alle cellule di cancro alla prostata di diffondersi. Potenziale nuovo bersaglio di droga scoperto Roca e colleghi hanno esaminato un normale processo immunitario chiamato "efferocitosi". Come si diffondono le cellule tumorali?

Lo studio fa luce Un nuovo studio utilizza una tecnologia all'avanguardia per mostrare come il cancro si metastatizza. Leggi ora Roca e colleghi concludono: "In sintesi, questi risultati rivelano un nuovo meccanismo attraverso il quale la clearance delle cellule tumorali morenti da parte dei macrofagi cioè un tipo di fagociti induce un'infiammazione persistente nel microambiente dell'osso tumorale attraverso l'espressione di CXCL5 e altre citochine proinfiammatorie per facilitare la progressione del cancro.

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